UrgoTul Ag

UrgoTul Ag is een antimicrobiële contactlaag geïmpregneerd met TLC-Ag, een innovatie van URGO Laboratories.

Dit product met de TLC-Ag healing matrix, bestaat uit polyester gaas geïmpregneerd met hydrocolloïde deeltjes (carboxymethylcellulose), vaseline, cohesieve polymeren en zilver.

UrgoTul Ag is niet-klevend, niet-occlusief en hecht zich niet aan de wond.

 

 

 

EIGENSCHAPPEN

  • Wanneer de TLC-Ag Healing Matrix van UrgoTul Ag in contact komt met wondvocht, vormt deze een gel en wordt hiermee een vochtige wondomgeving gecreeërd die de genezing bevordert

    Dit resulteert in specifieke eigenschappen:

    • behoud van een vochtige omgeving die gunstig is voor genezing,
    • atraumatische verwijdering van het verband,
    • pijnloze verwijdering,
    • huidvriendelijk.

    Bovendien geven de Ag-ionen van de TLC-Ag-genezingsmatrix UrgoTul Ag een antimicrobiële eigenschap die de lokale bacteriële belasting kan verminderen.

    Zilver heeft een breed spectrum van antimicrobiële werking, waaronder Gram- en Gram + bacteriën en bepaalde schimmels en gisten. Het is bijzonder effectief tegen Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus Méti-R en Streptococcus pyogenes, evenals op Pseudomonas aeruginosa (pyocyanische bacil), de ziektekiemen die het vaakst verantwoordelijk zijn voor wondinfectie. Het verband vertoonde in vitro antimicrobiële activiteit die gedurende 7 dagen aanhield. De antimicrobiële werking van het verband helpt ook de geur te verminderen die wordt veroorzaakt door micro-organismen in de wond.

     

INDICATIES

UrgoTul Ag is geïndiceerd voor de lokale behandeling van wonden met tekenen of risico’s van lokale infectie: chronische wonden (ulcus cruris, diabetische voet, enz) en acute wonden (tweedegraads brandwonden, traumatische wonden, operatiewonden, enz.).

Vanwege de atraumatische verwijdering wordt UrgoTul Ag- verband aanbevolen bij de behandeling van wonden met een verzwakte huid rondom de wond .

Urgotul Ag

Contra-indicaties :

  • Bekende allergieën voor zilver en/of andere componenten van het verband.
  • Het verband mag niet gedragen worden tijdens een MRI onderzoek.

GEBRUIKSAANWIJZING

1. Voorbereiding van de wond :

  • Reinig de wond met fysiologische zoutoplossing. Als van tevoren een antisepticum wordt gebruikt, spoel de wond dan grondig met fysiologisch serum.
  • UrgoTul Ag kan worden gesneden met steriel materiaal om de grootte van het verband aan de wond aan te passen.

2. Aanbrengen van het verband :

  • Haal de beschermvinnen uit het verband.
  • Breng UrgoTul Ag rechtstreeks op de wond aan.
  • Bedek UrgoTul Ag met een secundair verband: steriele kompressen die op hun plaats worden gehouden door een rekbare band of een multi-rekbare gips of buisvormig net.
  • Pas een compressiesysteem toe wanneer dit is voorgeschreven.

3. Vernieuwing van het verband :

UrgoTul Ag  moet elke 1 tot 3 dagen worden vervangen, afhankelijk van de wond die wordt behandeld en het klinische beloop. De maximale behandelingsduur met UrgoTul Ag is 1 maand.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik :

  • Behandeling met UrgoTul Ag mag alleen onder medisch toezicht worden uitgevoerd.
  • Het gebruik van dit verband vormt geen vrijstelling voor een passende systemische antibacteriële behandeling van geïnfecteerde wonden, volgens lokale zorgprotocollen.
  • UrgoTul Ag kan aan chirurgische handschoenen (latex) hechten. Het wordt ook aanbevolen om de handschoenen te bevochtigen met fysiologisch serum om in dit geval het hanteren van UrgoTul Ag te vergemakkelijken .
  • Gezamenlijk gebruik met andere lokale behandelingen wordt niet aanbevolen.
  • Bij gebrek aan specifieke klinische gegevens wordt het gebruik van UrgoTul Ag- verband tijdens zwangerschap, borstvoeding, pasgeborenen en premature baby’s niet aanbevolen.
  • Gezondheidswerkers moeten er rekening mee houden dat de gegevens over het langdurig en herhaald gebruik van een zilververband, vooral bij kinderen en pasgeborenen, slecht gedocumenteerd zijn.
  • Vermijd contact van het verband met elektroden of geleidende gels tijdens metingen die worden uitgevoerd met elektronische apparaten (ECG, EEG), enz.
  • UrgoTul Ag mag niet worden gebruikt tijdens de behandeling in een hyperbare kamer zonder zuurstoftoedieningsmasker (risico op verbranding door de aanwezigheid van vettige stoffen). Deze contra-indicatie geldt niet voor behandelingen in een hyperbare kamer met een zuurstoftoedieningsmasker als de zuurstofconcentratie van de kamer minder is dan 25% en als UrgoTul Ag niet op het toepassingsgebied van het masker wordt geplaatst .
  • Steriele individuele verpakking voor eenmalig gebruik. Hergebruik van een verband voor eenmalig gebruik kan een risico op infectie opleveren.
  • Controleer voor gebruik de verpakking. Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is.
  • Niet opnieuw steriliseren.

FORMATEN

KLINISCH BEWIJS

Efficacia clinicamente dimostrata:

2. Lazareth I et al. The role of a silver releasing lipido-colloid contact layer in venous leg ulcers presenting inflammatory signs suggesting heavy bacterial colonization : results of a randomised controlled stydy. Wounds 2008 ; 20(6) :158-166.

1. Urgo TLC Silver range, Data on file.

Ontdek meer oplossingen

UrgoStart Contact

UrgoClean Ag

UrgoTul

UrgoK2