UrgoStart Contact

Doeltreffendheid:

• Vermindering van de genezingstijd dankzij de gepatenteerde TLC-NOSF-matrix.⁽⁵⁾

Praktisch:

• Handhaving van een vochtige omgeving die de genezing bevordert
• Traumavrije en pijnloze verwijdering
• UrgoStart Contact is een zeer aanpasbaar verband
• UrgoStart Contact kan worden gebruikt in diepe holle wonden.

De doeltreffendheid van TLC-NOSF bij het verkorten van de genezingstijd is aangetoond in dubbelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studies ^(2,3,4) en door een analyse van observationele studies.⁽⁵⁾ Hoe eerder de TLC-NOSF-behandeling wordt gestart, hoe effectiever deze is.⁽⁵⁾

Ten slotte wordt UrgoStart Contact altijd gebruikt als onderdeel van een globale behandelingsaanpak, samen met passende oorzakelijke behandeling.

UrgoStart Contact wordt gebruikt bij patiënten met beenulcera, diabetische voetulcera en drukulcera, vanaf het moment dat granulatieweefsel verschijnt tot volledige genezing.

Contra-indicaties:

• Om elk risico van vertraging in de juiste behandeling te voorkomen, is UrgoStart Contact gecontra-indiceerd bij kwaadaardige wonden en bij fistelwonden die diepe abcesvorming vertonen.
• Gebruik UrgoStart Contact niet bij bekende gevoeligheid voor het verband.

1. Wondvoorbereiding:

• Reinig de wond volgens het gangbare zorgprotocol.
• Indien eerder een ontsmettingsmiddel is gebruikt, spoel de wond dan zorgvuldig af met fysiologisch zout voordat UrgoStart Contact wordt aangebracht.
• Droog de huid rond de wond voorzichtig af.
• UrgoStart Contact kan, indien nodig, met steriele schaar worden geknipt om de grootte van het verband aan de wond aan te passen.

2. Aanbrengen van het verband:

• Verwijder de beschermende folie.
• Breng het verband aan en bedek het met een secundair verband dat is aangepast aan het volume van het exsudaat en zet het vast met een rekbaar verband (zoals Nylex), elastisch plakband of een buisvormig net.
• Breng een compressieverband aan indien voorgeschreven.

3. Verbandwisselingen:

UrgoStart Contact moet elke 2 tot 4 dagen worden vervangen en kan tot 7 dagen blijven zitten, afhankelijk van het volume van het exsudaat en de klinische toestand van de wond.
De aanbevolen behandelduur is minimaal 8 weken.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik:

• UrgoStart Contact blijft plakken aan latex chirurgische handschoenen. Het wordt daarom aanbevolen om de handschoenen met fysiologisch zout te bevochtigen om het verband gemakkelijker te hanteren.
• Indien de wond tekenen vertoont van significante bacteriële kolonisatie, wordt aanbevolen om eerst de bacteriële component te behandelen voordat met de behandeling met UrgoStart Contact wordt gestart.
• Bij diepe, onregelmatige of fistelvormige wonden moet een deel van het UrgoStart Contact-verband zichtbaar en toegankelijk buiten de wond worden gelaten.
• Bij een atypische wond met verharding of overmatige gelokaliseerde granulatie moet de behandeling met UrgoStart Contact pas worden gestart nadat de afwezigheid van ulceratieverslechtering is geverifieerd, om vertraging in de diagnose te voorkomen.
• Prikkelende of zelfs pijnlijke sensaties zijn gemeld, voornamelijk aan het begin van de behandeling, met UrgoStart Contact. Deze zijn gerelateerd aan het hervatten van het genezingsproces en rechtvaardigen alleen opschorting van de behandeling in zeldzame gevallen.
• Bij gebrek aan klinische gegevens met betrekking tot ongecompliceerde acute wonden en in het geval van Epidermolysis Bullosa, ongeacht de duur, wordt het gebruik van UrgoStart Contact niet aanbevolen.
• UrgoStart Contact mag niet worden gebruikt tijdens hyperbare zuurstoftherapie zonder een zuurstofmasker (risico op verbranding als gevolg van de aanwezigheid van vet). Deze contra-indicatie geldt niet voor hyperbare zuurstoftherapie met een zuurstofmasker als de zuurstofconcentratie in de kamer minder dan 25% bedraagt en als UrgoStart Contact niet wordt aangebracht op het gebied waar het masker wordt geplaatst.
• Steriele individuele verpakking, voor eenmalig gebruik: hergebruik van een eenmalig verband kan infectierisico’s met zich meebrengen.
• Steriliseer het verband niet opnieuw.
• Controleer of de beschermhoes intact is voordat u deze gebruikt. Gebruik het niet als de verpakking is beschadigd.

1. National Institute for Health and Care Excellence (NICE), UrgoStart voor de behandeling van beenulcera en diabetische voetulcera, https://www.nice.org.uk/guidance/mtg42, april 2023

2. Rapport aan de Franse minister van Sociale Zaken en het Franse Parlement betreffende de evolutie van de kosten en producten van de Franse Nationale Ziektekostenverzekering voor 2014. Juli 2013.

3. Edmonds M, Lázaro-Martínez JL, Alfayate-García JM, Martini J, Petit JM, Rayman G, Lobmann R, Uccioli L, Sauvadet A, Bohbot S, Kerihuel JC, Piaggesi A. Verband met sucrose-octasulfaat versus controleverband bij patiënten met neuro-ischemische diabetische voetulcera (Explorer): een internationale, multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Mar;6(3):186-196.

4. Meaume S, Truchetet F, Cambazard F et al. Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde prospectieve studie met een Lipido-Colloïd Technologie-Nano-OligoSaccharide Factor wondverband bij de lokale behandeling van veneuze beenulcera. Wound Repair Regen. 2012; 20: 4, 500–511.

5. Meaume S, Dompmartin A, Lazareth I, Sigal M, Truchetet F, Sauvadet A, Bohbot S. Kwaliteit van leven bij patiënten met beenulcera: resultaten van CHALLENGE, een gerandomiseerde gecontroleerde dubbelblinde studie. Journal of Wound Care. 2017; 26 (7): 368-379.

6. Münter KC, Meaume S, Augustin M, Senet P, Kérihuel J.C. De realiteit van de dagelijkse praktijk: een analyse van samengevoegde gegevens over chronische wonden behandeld met TLC-NOSF wondverbanden. J Wound Care. februari 2017; 26 (Sup2): S4-S15. Erratum in: J Wound Care. 2 maart 2017; 26(3): 153.