UrgoK2

Een multicomponent compressiesysteem bestaande uit een zacht gewatteerd verband met korte rek en een samenhangend verband met lange rek om een therapeutische druk van 40 mmHg kwikdruk (of 20 mmHg bij UrgoK2 lite) te bereiken op de enkel, voor veneuze beenulcera, veneus oedeem en lymfoedeem die compressie nodig hebben voor stimulatie van genezing.

Bij Urgo Medical hanteren we 3 principes voor een goede compressie – de 3 C’s

Continue Compressie
De druk blijft tot 7 dagen intact, zowel tijdens het lopen als in ruststand, dankzij de combinatie van een korte en lange rek.⁽²⁾

Consistente Compressie
85% van de verpleegkundige bereikt therapeutische compressieniveaus bij de eerste toepassing dankzij de unieke PressSure-indicatoren.⁽³⁾

Comfortabele Compressie
95% van de patiënten ervaart de UrgoK2 als comfortabel gedurende de dag
92% van de patiënten ervaart de UrgoK2 als comfortabel in bed/’s nachts.⁽³⁾

Leer de UrgoK2 kennen

UrgoK2 is een multicomponent verband, wat betekent dat hij bestaat uit meerdere compressielagen met een verschillende elasticiteit. UrgoK2 bestaat uit een K-Tech laag, een korte rek verband, en een K-Press laag, een lange rek verband.

De gecombineerde effecten van beide verbanden zorgen voor een continue, consistente en comfortabele compressie, zowel tijdens actief bewegen als in rustmodus.

Het unieke PresSure systeem van UrgoK2 zorgt voor een consistente therapeutische druk vanaf de eerste behandeling.

EIGENSCHAPPEN

Hoog drukniveau, van 40 mmHg kwikdruk op de enkel. Verlaagde compressiedruk van 20 mmHg kwikdruk voor situaties waarin deze lagere druk wordt aanbevolen.
Massage-effect tijdens het lopen, bevordert de veneuze terugkeer en vermindert oedeem, en matige druk in rust voor continue compressie.
Gemakkelijk aan te brengen: met behulp van het PresSure systeem, blijft de therapeutische druk behouden vanaf de eerste behandeling.
Hoge mate van comfort, zowel overdag als ’s nachts, voor een betere therapietrouw.
Het systeem kan tot 7 dagen blijven zitten.

INDICATIES

Behandeling van veneuze beenulcera, veneus oedeem en lymfoedeem waarbij een hoge mate van compressie gewenst is.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK

Voor het aanbrengen van het verband

Bij de aanwezigheid van een wond breng je een passend verband aan voordat je de compressiezwachtels toepast.
Bekijk de vorm van het been en controleer op druk gevoelige gebieden om eventuele risico op overdruk te voorkomen (botuitsteeksels) bescherm deze indien nodig met extra polstermateriaal.
Meet de omtrek van de enkel en selecteer aan de hand daarvan de juiste maat (18-25 cm Maat 1 of 25-32 cm Maat 2).
Het compressiesysteem word bij voorkeur ‘s ochtends vroeg aangelegd bij het opstaan of nadat de benen van de patiënt gedurende een uur zijn hoog gelegd, om orthostatisch oedeem zo veel mogelijk te minimaliseren.
Bepaal, afhankelijk van de indicatie, of een zwachtel nodig is tot aan de knie of tot aan de dij en kies hierbij de juiste zwachtekit.

Hoe aan te brengen?

De “Onder de knie” methode

Zorg ervoor dat de voet in 90 graden staat – “tenen tot neus”.
Zorg ervoor dat de gewatteerde kant van de witte zwachtel direct contact maakt met de huid en dat de drukindicatoren die op de zwachtel zijn aangebracht zich aan de bovenzijde (hoogte: 18-25 cm) of in het midden (maat: 25-32 cm) van de zwachtel staan. Breng de zwachtel aan met een tot twee omwentelingen rond de voet (afhankelijk van de lengte van de voet kun je nog een derde slag maken, met matige strech (geef nog niet de volledige druk), dit is afhankelijk van de vasculaire status en vorm van de voet, evenals de aanwezigheid van oedeem in de voet.
Ga verder met het maken van een “8” -figuur rond de enkel en bedek hierbij de hiel.
Om therapeutische druk te bereiken, zwachtelt u circulair tot de knie en blijft u de zwachtel uittrekken zodat de drukindicatoren cirkels vormen. Om de juiste overlap te behalen, moeten de cirkels elkaar overlappen (maat 18-25 cm: 50% overlap; maat 25-32 cm: 2/3 overlap). Eindig 2 cm onder de knie.
Let op!: Knip altijd het overtollige gedeelte af.
Zet de zwachtel vast met hechtpleister.
Breng de beige zwachtel aan. – Doe dit op de zelfde manier als de vorige laag. Beginnend met één vinger boven de witte laag en eindigend met één vinger onder de witte laag, zodat alleen de witte laag in direct contact komt met de huid. Eenmaal aangebracht, zachtjes aandrukken voor een goede hechting.

De “Tot aan de dij” methode

Indien nodig, breng een passend verband aan op de voeten. Om het verband aan te brengen tot de dij volg je vervolgens dezelfde stappen als de “onder de knie” methode, maar pas de volgende verbandvolgorde toe:
Gebruik een wit verband met 8 cm overlap voor de voet (of 10 cm afhankelijk van de voetmaat) tot aan de enkel.

Vervolgens pas je een 10 cm overlap toe. Net onder de knie stop je met zwachtelen en buig je de knie lichtjes. Indien nodig en voor een beter comfort kun je de achterkant van de knie bedekken met watten.
Vervolg het zwachtelen tot bovenin de dij met een 10 of 12 cm overlap (meest toepasselijk) en zet het vast met kleefband.
Breng het beige verband aan (of de latexvrije beige verband) over het witte verband op exact dezelfde manier (overlap en methode).
Knip het overtollige verband af. Zodra het verband is aangebracht, voeg met beleid middels je handen druk toe aan het verband totdat het systeem goed en op de juiste manier vast zit.

UrgoK2 (of UrgoK2 latexvrij) behoort dag en nacht op zijn plaats te blijven zitten tot de volgende verbandwissel. De frequentie van iedere verbandwissel wordt bepaald door de wondverpleegkundige

De UrgoK2 / UrgoK2 latexvrij kit is bedoeld voor eenmalig gebruik.

FORMATEN

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGO K2 SIZE 1	18-25 cm	2	15468011	510632
URGO K2 SIZE 2	25-32 cm	2	15468038	510633
URGO K2 LATEX VRIJ SIZE 1	18-25 cm	2	16635736	510658
URGO K2 LATEX VRIJ SIZE 2	25-32 cm	2	16635752	510659

KLINISCH BEWIJS

Referenties:

1. Lazareth I. et al. Werkzaamheid van twee compressiesystemen (Urgo K2 vs. Profore) bij de lokale behandeling van veneuze beenulcera: resultaten van een Europese gerandomiseerde klinische studie. Journal of Wound Care, vol. 21, nr. 11, november 2012.linical trial. Journal of Wound Care vol 21, no 11, November 2012.

2. Jünger et al. Vergelijking van drukverbanden van drie compressieverbandssystemen gebruikt bij gezonde vrijwilligers. J Wound Care (2009) 18(11): 474-80.

3. Hanna R. et al. Een vergelijking van drukverbanden van drie compressieverbandssystemen. British Journal of Nursing (2008) 17 (20): S16-S24.

4 Benigni J-P et al. Werkzaamheid, veiligheid en acceptatie van een nieuw tweelaags verbandssysteem voor veneuze beenulcera. J Wound Care (2007) 16 (9): 385-390.

Andere producten

UrgoK2 Lite

Ontdek meer

UrgoClean Ag

Ontdek meer

UrgoTul

Ontdek meer

UrgoStart Plus Border

Ontdek meer

UrgoK2 Lite

Een multicomponent compressiesysteem bestaande uit een zacht gewatteerd verband met korte rek en een samenhangend verband met lange rek om een lage therapeutische druk van 20 mmHg kwikdruk (of hoge 40 mmHg bij Urgo K2) te bereiken op de enkel, voor veneuze beenulcera, veneus oedeem en lymfoedeem die compressie nodig hebben voor stimulatie van genezing.

Bij Urgo Medical hanteren we 3 principes voor een goede compressie – de 3 C’s

Continue Compressie
De druk blijft tot 7 dagen intact, zowel tijdens het lopen als in ruststand, dankzij de combinatie van een korte en lange rek.⁽²⁾

Consistente Compressie
85% van de verpleegkundige bereikt therapeutische compressieniveaus bij de eerste toepassing dankzij de unieke PressSure-indicatoren.⁽³⁾

Comfortabele Compressie
95% van de patiënten ervaart de UrgoK2 Lite als comfortabel gedurende de dag
92% van de patiënten ervaart de UrgoK2 Lite als comfortabel in bed.⁽³⁾

Leer de UrgoK2 Lite kennen

UrgoK2 Lite is een multicomponent verband, wat betekent dat hij bestaat uit meerdere compressielagen met een verschillende elasticiteit. UrgoK2 Lite bestaat uit een K-Tech laag, een korte rek verband, en een K-Press laag, een lange rek verband.

De gecombineerde effecten van beide verbanden zorgen voor een continue, consistente en comfortabele compressie, zowel tijdens actief bewegen als in rustmodus.

Het unieke PresSure systeem van UrgoK2 Lite zorgt voor een consistente therapeutische druk vanaf de eerste behandeling.

EIGENSCHAPPEN

Verlaagde compressiedruk van 20 mmHg kwikdruk voor situaties waarin deze lagere druk wordt aanbevolen (zie UrgoK2 voor een hoog drukniveau, van 40 mmHg kwikdruk op de enkel).
Massage-effect tijdens het lopen, bevordert de veneuze terugkeer en vermindert oedeem, en matige druk in rust voor continue compressie.
Gemakkelijk aan te brengen: met behulp van het PresSure systeem, blijft de therapeutische druk behouden vanaf de eerste behandeling.
Hoge mate van comfort, zowel overdag als ’s nachts, voor een betere therapietrouw.
Het systeem kan tot 7 dagen blijven zitten.

INDICATIES

Behandeling van veneuze beenulcera, veneus oedeem en lymfoedeem waarbij een hoge mate van compressie gewenst is.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK

Voor het aanbrengen van het verband

Bij de aanwezigheid van een wond breng je een passend verband aan voordat je de compressiezwachtels toepast.
Bekijk de vorm van het been en controleer op druk gevoelige gebieden om eventuele risico op overdruk te voorkomen (botuitsteeksels) bescherm deze indien nodig met extra polstermateriaal.
Meet de omtrek van de enkel en selecteer aan de hand daarvan de juiste maat (18-25 cm Maat 1 of 25-32 cm Maat 2).
Het compressiesysteem word bij voorkeur ‘s ochtends vroeg aangelegd bij het opstaan of nadat de benen van de patiënt gedurende een uur zijn hoog gelegd, om orthostatisch oedeem zo veel mogelijk te minimaliseren.
Bepaal, afhankelijk van de indicatie, of een zwachtel nodig is tot aan de knie of tot aan de dij en kies hierbij de juiste zwachtekit.

Hoe aan te brengen?

De “Onder de knie” methode

Zorg ervoor dat de voet in 90 graden staat – “tenen tot neus”.
Zorg ervoor dat de gewatteerde kant van de witte zwachtel direct contact maakt met de huid en dat de drukindicatoren die op de zwachtel zijn aangebracht zich aan de bovenzijde (hoogte: 18-25 cm) of in het midden (maat: 25-32 cm) van de zwachtel staan. Breng de zwachtel aan met een tot twee omwentelingen rond de voet (afhankelijk van de lengte van de voet kun je nog een derde slag maken, met matige strech (geef nog niet de volledige druk), dit is afhankelijk van de vasculaire status en vorm van de voet, evenals de aanwezigheid van oedeem in de voet.
Ga verder met het maken van een “8” -figuur rond de enkel en bedek hierbij de hiel.
Om therapeutische druk te bereiken, zwachtelt u circulair tot de knie en blijft u de zwachtel uittrekken zodat de drukindicatoren cirkels vormen. Om de juiste overlap te behalen, moeten de cirkels elkaar overlappen (maat 18-25 cm: 50% overlap; maat 25-32 cm: 2/3 overlap). Eindig 2 cm onder de knie.
Let op!: Knip altijd het overtollige gedeelte af.
Zet de zwachtel vast met hechtpleister.
Breng de beige zwachtel aan. – Doe dit op de zelfde manier als de vorige laag. Beginnend met één vinger boven de witte laag en eindigend met één vinger onder de witte laag, zodat alleen de witte laag in direct contact komt met de huid. Eenmaal aangebracht, zachtjes aandrukken voor een goede hechting.

De “Tot aan de dij” methode

Indien nodig, breng een passend verband aan op de voeten. Om het verband aan te brengen tot de dij volg je vervolgens dezelfde stappen als de “onder de knie” methode, maar pas de volgende verbandvolgorde toe:
Gebruik een wit verband met 8 cm overlap voor de voet (of 10 cm afhankelijk van de voetmaat) tot aan de enkel.

Vervolgens pas je een 10 cm overlap toe. Net onder de knie stop je met zwachtelen en buig je de knie lichtjes. Indien nodig en voor een beter comfort kun je de achterkant van de knie bedekken met watten.
Vervolg het zwachtelen tot bovenin de dij met een 10 of 12 cm overlap (meest toepasselijk) en zet het vast met kleefband.
Breng het beige verband aan (of de latexvrije beige verband) over het witte verband op exact dezelfde manier (overlap en methode).
Knip het overtollige verband af. Zodra het verband is aangebracht, voeg met beleid middels je handen druk toe aan het verband totdat het systeem goed en op de juiste manier vast zit.

UrgoK2 Lite (of UrgoK2 Lite latexvrij) behoort dag en nacht op zijn plaats te blijven zitten tot de volgende verbandwissel. De frequentie van iedere verbandwissel wordt bepaald door de wondverpleegkundige

De UrgoK2 Lite / UrgoK2 Lite latexvrij kit is bedoeld voor eenmalig gebruik.

FORMATEN

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGO K2 LITE SIZE 1	18-25 cm	2	16233719	552938
URGO K2 LITE SIZE 2	25-32 cm	2	16233727	552939
URGO K2 LITE LATEX VRIJ SIZE 1	18-25 cm	2	16635760	552911
URGO K2 LITE LATEX VRIJ SIZE 2	25-32 cm	2	16635779	552912

KLINISCH BEWIJS

Referenties:

1. Lazareth I. et al. Werkzaamheid van twee compressiesystemen (Urgo K2 vs. Profore) bij de lokale behandeling van veneuze beenulcera: resultaten van een Europese gerandomiseerde klinische studie. Journal of Wound Care, vol. 21, nr. 11, november 2012.linical trial. Journal of Wound Care vol 21, no 11, November 2012.

2. Jünger et al. Vergelijking van drukverbanden van drie compressieverbandssystemen gebruikt bij gezonde vrijwilligers. J Wound Care (2009) 18(11): 474-80.

3. Hanna R. et al. Een vergelijking van drukverbanden van drie compressieverbandssystemen. British Journal of Nursing (2008) 17 (20): S16-S24.

4 Benigni J-P et al. Werkzaamheid, veiligheid en acceptatie van een nieuw tweelaags verbandssysteem voor veneuze beenulcera. J Wound Care (2007) 16 (9): 385-390.

Andere producten

UrgoK2

Ontdek meer

UrgoClean Ag

Ontdek meer

UrgoTul

Ontdek meer

UrgoStart Plus Border

Ontdek meer

UrgoClean Ag

Het enige anti-biofilm zilverkompres die zorgt voor een complete en continue reniging van de wond.

Bewezen effectief in een real-life studie met meer dan 2000 patiënten!

Bewezen antimicrobiële werking waar je op kunt vertrouwen

Snelle werking: vanaf 30 minuten na het aanbrengen van het verband
Werkt tegen bacteriële bacteriestammen die resistent zijn tegen antibiotica (zoals MRSA en VRE)
Werkzaamheid van 99,99% in slechts 24 uur
Herstelt het genezingsproces

Complete reiniging (klinisch bewezen)

UrgoClean Ag zorgt voor een complete en continue reiniging dankzij zijn polyabsorberende vezels
75% afname in het aantal wonden met hevig exsudaat
62,5% afname van afstervend weefsel en debris op de wond
Behoudt een continue reniging tot 7 dagen lang

Snelle en effectieve anti-biofilm werking

De krachtige combinatie van een reinigende en antimicrobiële werking vernietigt en verwijderd biofilm en voorkomt reformatie ervan tot 7 dagen lang
UrgoClean Ag vermindert 99,99% van de aanwezige biofilm in slechts 24 uur.

Het UrgoClean Ag verband is een steriele, niet-gewoven kompres, bestaande uit hydro-reinigende, polyabsorberende vezels met een hoge absorptiecapaciteit (polyacrylaat).

Bij de fabrikage van dit verband wordt gebruik gemaakt van een hoge-temperatuur versmeltingsproces die de polyacrylaatvezels op een gestructureerde manier bindt, parallel aan het wondoppervlak, die de UrgoClean Ag zijn specifieke absorptie- en wondresidu-drainerende eigenschappen en treksterkte geeft.

De hydro-reinigende pad is bedekt met een zilver-geïmpregneerde micro-hechtende helende matrix (TLC: Lipido-Colloid Technology). Deze TLC-Ag-matrix biedt een antibacteriële werking en vormt gemakkelijk een gel, wat helpt bij de afvoer van afvalstoffen. Bovendien maakt het eenvoudige aanbrenging en verwijdering van het verband mogelijk.

Wanneer pas ik UrgoClean Ag toe?

Alle wonden met (een risico op) lokale infectie, zoals:

Beenulcera, diabetische voetulcera, decubitus
Brandwonden, schaafwonden, traumatische wonden en postoperatieve wonden

EIGENSCHAPPEN

In contact met wondexsudaat vormt de TLC-Ag matrix een gel die wondgenezing promoot door een vochtige omgeving the creëren.

Tegelijkertijd absorberen de hydro-reinigende polyacrylaatvezels overmatig exsudaat, welke een gel vormen*. Deze hydro-reinigende vezels binden zich vast aan vuil en afstervend weefsel, absorbeert het en neemt het in zich op om zo het proces van autolytisch debridement te faciliteren.

Dit binden en afvoeren van vuil door de hydro-reinigende structuur van UrgoTul Ag gecombineert met zijn Silver healing matrix (TLC-Ag) promoot de reinigingsfase van wonden met debris en helpt bij de behandeling van kleine bloedingen (vooral na mechanisch- of chirurgisch debridement).

Een bijkomend voordeel van dit verband is dat het Ag+ ionen bevat die de lokale bacteriële belasting vermindert. De Ag+ ionen hebben een sterke werking tegen een breed spectrum aan met name veelvoorkomende micro-organismen, zoals Saphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes en Pseudomonas aeruginosas (pyocyanic bacillus)). De antibacteriële werking van het verband helpt tegen een onaangename geur die door de microörganismen in de wond worden veroorzaakt. UrgoClean Ag vermindert de bacteriële populatie van de biofilm binnen 24 uur gedurende 7 dagen (getest op invigro studies op S.aureus en P.aeruginosa).

Het verband is praktisch voor patiënten omdat het in één geheel te verwijderen is dankzij de trekkracht van de hydro-reinigende vezels. De gel die wordt gevormt kleeft niet aan de wond waardoor het verband gemakkelijk kan worden verwijderd, pijnloos of met slechts lichte pijn en met weinig tot geen schade aan genezen weefsel.

INDICATIES

UrgoClean Ag is geïndiceerd voor de behandeling van chronisch exsuderende wonden (veneuze ulcera, decubitus, diabetische voetulcera) en acute wonden (brandwonden, traumatische wonden, chirurgische wonden) met een risico op of tekenen van een lokale infectie vanaf de reinigingsfase.

UrgoClean-Ag-indicaties

Contraindicaties:

Bekende overgevoeligheid voor zilver
UrgoClean Ag is niet geschikt voor gebruik als chirurgische spons bij hevige bloedingen.
Combineer UrgoClean Ag niet met waterstofperoxide, organisch kwik of hexamidine antiseptica.
Verwijder de dressing bij de patiënt gedurende een MRI-scan.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN

Wondvoorbereiding:

Reinig de wond met een normale zoutoplossing. Indien een ontsmettingsmiddel is gebruikt (uitgezonderd contra indicaties), reinig de wond extra zorgvuldig met een normale zoutoplossing.
Het gebruik van de UrgoClean Ag is geen alternatief voor mechanisch debridement indien dit nodig is.
De wond lijkt groter te worden gedurende de reinigingsfase dankzij de geleidelijke verwijdering van vuil.

Het toepassen van het verband:

Verwijder de beschermende folie
Breng de zacht-klevende zijde van de UrgoClean Ag aan op de wond en zorg ervoor dat ook de wondrand is bedekt.

Bedek de UrgoClean met een secundair verband dat geschikt is voor de locatie van de wond en de mate van exsudaat.

Bedek, indien nodig, de UrgoClean met een secundair verband dat geschikt is voor de locatie van de wond en de mate van exsudaat.
Zet de kompres vast met een toepasselijk verbandmiddel of tape.
Voeg compressie aan middels compressieverband indien voorgeschreven.

Verbandwissel:

UrgoClean Ag moet iedere 1 tot 2 dagen worden vervangen gedurende de reinigingsfase. Vervolgens kun je hem zo vaak vervangen als nodig (tot maximaal 7 dagen) afhankelijk van de mate van exsudaat en de klinische conditie van de wond. De maximale duur van de behandeling met UrgoClean Ag is 1 maand.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik:

Behandeling met UrgoClean Ag moet worden uitgevoerd onder medische supervisie.
Het gebruik van dit verband vervangt niet de behoefte voor een toepasselijke systematische antibacteriële behandeling voor geïnfecteerde wonden in overeenstemming met de lokale behandelprotocollen.
De zilver-geïmpregneerde micro-hechtende helende matrix (TLC-Ag) in UrgoClean Ag hecht aan latex chirurgische handschoenen. Het wordt daarom aanbevolen om het verband voorzichtig te plaatsen, contact met de micro-hechtende zijde te vermijden of steriele tangen te gebruiken.
Het gelijktijdig gebruik van andere lokale behandelingen wordt niet aanbevolen.
Vermijd contact met elektroden of geleidende gels tijdens elektronische metingen, zoals EEG- of ECG-opnamen.
Artsen en wondzorgprofessionals dienen er rekening mee te houden dat langdurig en herhaaldelijk gebruik van een zilververband, met name voor kinderen en babies, niet erg uitgebreid zijn gedocumenteerd.
Bij gebrek aan specifieke klinische data wordt de Urgoclean Ag verband niet aanbevolen gedurende zwangerschap, borstvoeding of bij babies.
UrgoClean Ag mag niet worden gebruikt tijdens hyperbare zuurstofkamertherapie zonder zuurstofmasker (risico op verbranding door de aanwezigheid van vet). Deze contraindicatie geldt niet voor hyperbare zuurstofkamertherapie met een zuurstofmasker als de zuurstofconcentratie in de kamer minder dan 25% bedraagt en als de UrgoClean Ag niet wordt aangebracht op het gebied waarover het masker wordt geplaatst.
Steriele individuele verpakking, voor eenmalig gebruik. Hergebruik van een eenmalig verband kan leiden tot infectierisico’s.
Controleer of de beschermhoes voor steriliteit intact is voordat u het gebruikt. Gebruik het niet als de verpakking beschadigd is.
Niet opnieuw steriliseren.
Voor verwijdering raadpleegt u het bestaande protocol. Gooi ongebruikte delen van het verband weg.

FORMATEN

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGOCLEAN AG PAD	6 x 6 cm	5	16078020	552161
URGOCLEAN AG PAD	10 x 12 cm	5	16078039	551402
URGOCLEAN AG PAD	15 x 20 cm	5	16078047	551403

KLINISCH BEWIJS

(1) Dalac S., Sigat L., Addala A. et al., Klinische evaluatie van een verband met poly-absorberende vezels en een zilvermatrix voor het beheer van chronische wonden met infectierisico: een niet-vergelijkende studie. J Wound Care, Vol 25, Nr 9, September 2016.

Andere producten

UrgoK2

Ontdek meer

UrgoK2 Lite

Ontdek meer

UrgoTul

Ontdek meer

UrgoStart Plus Border

Ontdek meer

UrgoTul

Ons assortiment TLC verbanden biedt niet-schadelijke zorg en een beschermend wondmilieu.

De UrgoTul range is bedoeld om iedere acute wond de beste kans op genezing te geven. Door gebruik te maken van onze Technology Lipido-Colloid (TLC) healing matrix (vochtige bestanddelen in een vetoplossende substantie), zorgen UrgoTul verbanden voor:

Het behoud van een vochtige wond, wat nodig is voor een optimale genezing
Kleeft niet aan het wondbed, waardoor verwijdering atraumatisch en pijnvrij is.

UrgoTul bevat een Lipido-Colloid Technologie, een exclusief gepatenteerde innovatie van Laboratoires Urgo.

UrgoTul is een niet-klevende, niet-occlusieve wondcontactlaag (kompres / gaas), samengesteld uit een polyester gaas doordrenkt met hydrocolloïde deeltjes (carboxymethylcellulose), paraffineolie, vettige bestanddelen (vaseline) en polymeren.

EIGENSCHAPPEN

Bij contact met wondexsudaat gelleren de hydrocolloïde bestanddelen en komt het in contact met de vettige bestanddelen van de UrgoTul om een lipido-colloïde gel te vormen waarmee een vochtige omgeving wordt gecreëerd die het genezingsproces bevordert. UrgoTul heeft een genezende werking en stimuleert de proliferatie van fibroblasten, belangrijke cellen in het wondgenezingsprocess. ^(1,2,3).

Vettig qua chemische samenstelling zonder vettig aan te voelen, kleeft UrgoTul niet aan de wond of de randen ervan: het verwisselen van het verband is pijnloos en traumavrij voor de wond.

Dit resulteert in enkele speicifieke eigenschappen:

Behoud van een vettige toplaag⁽⁴⁾,
Verwijdering zonder beschadiging van nieuwgevormd weefsel⁽⁵⁾,
Pijnloze verbandwissel

INDICATIES

UrgoTul is geïndiceerd voor de behandeling van:

Acute wonden (brandwonden, schaafwonden, traumatische wonden, postoperatieve wonden), chronische wonden (decubitus, diabetische voetulcera) bij de granualtie- en epithelisatiefase.
Congenitale epidermolysis bullosa-wonden.

UrgoTul-1024x308-Nederland

* Traumatische wonden: wond behandeld met UrgoTul Border.

Door zijn flexibele en zeer comfortabele structuur is de UrgoTul uitermate geschikt voor het bedekken van onregelmatige wonden of wonden die zich op moeilijk-te-behandelen locaties bevinden, maar ook voor het vullen van diepe wonden.

Contraindicaties:

Bekende overgevoegligheid voor het verband.

GEBRUIKSAANWIJZING

Wondvoorbereiding:

Reinig de wond volgens het conventionele wondzorgprotocol.
Indien eerder een antisepticum is gebruikt, spoel de wond dan zorgvuldig met een normale zoutoplossing voordat u de UrgoTul aanbrengt.

U kunt de UrgoTul met een steriele schaar knippen zodat het verband op de wond en omliggende huid past.

Toepassingsmogelijkheden:

Verwijder de beschermfolie van de UrgoTul.
Breng UrgoTul aan op de wond.
Dek UrgoTul af met een rekbaar verband, multi-stretch verband of buisvormig gaas.
Bevestig het secundaire verband met behulp van een elastisch verband, meerwegklevende tape of een buisvormig net.

Verbandwissel:

UrgoTul dient iedere 2 tot 4 dagen te worden vervangen afhankelijk van de wond en zijn klinische conditie. UrgoTul kan tot maximaal 7 dagen blijven zitten onder meerlaags compressiemateriaal bij veneuze beenulcera.

Bij congenitale epidermolysis bullosa-wonden dient het verband iedere 1 tot 3 dagen vervangen te worden.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik:

UrgoTul kleeft aan chirurgische handschoenen (latex). Bevochtig ze daarom met een fysiologische zoutoplossing om het verband gemakkelijk te kunnen plaatsen.
Zijn er tekenen van een lokale infectie, dan kan ervoor gekozen worden om over te gaan op een behandeling met antibacterieel verband.
Zorg, bij een diepe, onregelmatige of fistelwond, ervoor dat een gedeelte van het verband zich buiten de wondbed bevindt. Zo blijft het verband zichtbaar en bereikbaar.
UrgoTul mag niet worden gebruikt tijdens hyperbare zuurstofbehandeling (risico op verbranding door de aanwezigheid van vet). Deze contraindicatie geldt niet voor een hyperbare zuurstofbehandeling met een zuurstofmasker indien de zuurstofconcentratie lager is dan 25% en de UrgoTul niet wordt aangebracht op het gebied waarover het masker wordt geplaatst.
Individueel verpakt steriel (ioniserende straling) verband voor eenmalig gebruik: hergebruik van een product voor eenmalig gebruik kan tot infecties leiden.
Controleer vóór gebruik of de verpakking intact is. NIet gebruiken als de verpakking is beschadigd.
Steriliseer het verband niet opnieuw.

FORMATEN

Urgotul-formati-1024x344-Nederlands — Urgotul-formati-1024×344-Nederlands

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGOTUL	5 x 5 cm	10	14904535	505008
URGOTUL	10 x 10 cm	10	14904543	505009
URGOTUL	15 x 20 cm	10	14904551	505011
URGOTUL	10 x 40 cm	10	14904578	505010

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGOTUL LITE	6 x 6 cm	5	16035186	551351
URGOTUL LITE	10 x 12 cm	5	16035194	551352
URGOTUL LITE	15 x 20 cm	5	16035208	551353

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGOTUL FOAM BORDER	8 x 8	10	15953254	551094
URGOTUL FOAM BORDER	10×10	10	15953270	551095
URGOTUL FOAM BORDER	15 x 20	10	15953289	551096
URGOTUL FOAM BORDER	Sacrum	5	15953262	551097

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGOTUL FOAM	6×6 cm	10	15999750	551223
URGOTUL FOAM	10×12 cm	10	15999777	551224
URGOTUL FOAM	15×20 cm	10	15999785	551225
URGOTUL FOAM HEEL		5	15999769	551226

KLINISCH BEWIJS

(1) Meaume S. Urgotul: een nieuw niet-klevend lipidocolloïdverband. British Journal of Nursing. 2002, Vol 11, issue 16.

(2) Bernard FX et al. De effecten van een lipidecolloïd op de productie van extracellulaire matrix. Journal des Plaies et Cicatrisations, 2007 (studie uitgevoerd met UrgoTul).

(3) Bernard FX et al. Stimulatie van de proliferatie van menselijke dermale fibroblasten in vitro door een lipidocolloïdverband. Journal of Wound Care, May 2005; 14 (5): 215-220 (studie uitgevoerd met UrgoTul).

(4) Le Berre. Y. Lurton et al., Pansments imprégnés : tulles/interfaces. CPC 2005 poster, Paris

(5) Meaume S et al. Het belang van pijnvermindering door middel van verbandkeuze bij routinematig wondbeheer in de MAPP-studie. Journal of Care 2004, vol 13, No 10, 409-413 (studie uitgevoerd met UrgoTul).

Andere producten

UrgoK2

Ontdek meer

UrgoK2 Lite

Ontdek meer

UrgoClean Ag

Ontdek meer

UrgoStart Plus Border

Ontdek meer

UrgoStart Plus Border

UrgoStart Plus Pad is NICE aanbevolen!

UrgoStart wordt aanbevolen door NICE als een kosteneffectieve optie voor de behandeling van diabetische voetulcera en veneuze beenulcera. NICE erkent dat deze reeks verbandmiddelen de wondgenezing bij diabetische voetulcera kan verbeteren en de snelheid van wondgenezing bij veneuze beenulcera kan verhogen.⁽¹⁾

UrgoStart Plus Border is een verbandmiddel dat is aangewezen voor alle genezingsfasen* (vanaf de debridementfase* tot genezing) bij de behandeling van alle beenulcera, decubitus, diabetische voetulcera en acute wonden die niet genezen.

Met zijn unieke TLC-NOSF* Healing Matrix is UrgoStart Plus Border de enige behandeling die zich richt op 2 belangrijke factoren om de genezingstijd te verkorten: vermindering van overtollige MMP’s en unieke poly-absorberende vezels die exsudaat, vuil en afval in de wond binden, vasthouden en behouden, waardoor de wond continu wordt gereinigd tijdens de behandeling.

*uitgezonderd droge necrose

UrgoStart Plus Border is effectief in elke fase van de wondgenezing*, vanaf het begin* tot en met volledige genezing. Dit betekent dat het geschikt is voor wonden met debris (0-100%), granulerende wonden en epitheelvormende wonden.

* uitgezonderd droge necrose

Dit verband:

Reinigt voortdurend: verwijdert debris en absorbeert exsudaat met zijn poly-absorberende vezels
Genezingsproces versnelt nog meer: vermindert overtollige MMP’s met zijn gepatenteerde TLC-NOSF** matrix

Patiënten sneller terugbrengen naar genezing:

De effectiviteit van het UrgoStart assortiment bij aanzienlijk sneller genezen is aangetoond in klinische studies van het hoogste niveau (dubbelblind, gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken)^(2,3)en door observationele studies⁽⁴⁾ Deze studies hebben ook aangetoond dat hoe eerder met UrgoStart wordt gestart, hoe effectiever het is voor complexe en eerstelijnswonden.^(3,4)

Beenulcera, diabetische voetulcera en decubitus hebben gemiddeld 210 dagen nodig om te genezen.⁽⁵⁾

UrgoStart Plus Border is een lokale behandeling die effectief is in elke fase van de wondgenezing om de genezingstijd met gemiddeld 100 dagen te verkorten.⁽⁴⁾

Patiënten terugbrengen naar genezing met een nog eenvoudiger verband:

UrgoStart Plus Border is zeer flexibel en eenvoudig te herpositioneren. Klaar voor gebruik, het is geschikt voor zowel gezonde als fragiele omliggende huid.

UrgoStart Plus Border moet altijd worden gebruikt als onderdeel van een holistische behandelingsbenadering, met de juiste standaardzorg (bijv. compressie, ontlasting, drukverlichting, enz.).

Breng patiënten terug naar genezing met een nog eenvoudiger verband:

UrgoStart Plus Border wordt:

Ondersteund door een hoog niveau van klinisch bewijs.

Aanbevolen door NICE

Aanbevolen door clinici in heel Nederland

EIGENSCHAPPEN

UrgoStart Plus Border is effectief in elke fase van de wondgenezing*, vanaf het begin* tot volledige genezing.

* uitgezonderd droge necrose

Dit verband:

Verwijdert debris en absorbeert exsudaat dankzij zijn polyabsorberende vezels.
Verkort de genezingstijd dankzij zijn genezende TLC-NOSF** matrix.

UrgoStart-Plus-doorsnede

De doeltreffendheid van TLC-NOSF bij het verkorten van de genezingstijd is aangetoond in dubbelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde klinische studies^(2,3) en door een analyse van observationele studies.⁽⁴⁾ Hoe eerder de behandeling met TLC-NOSF wordt gestart, hoe effectiever het is^(3,4).

Reduceert-de-genezingstijd-vanaf-dag-1-1

UrgoStart Plus Border is zeer flexibel en eenvoudig te herpositioneren. Klaar voor gebruik, het is geschikt voor zowel gezonde als fragiele omliggende huid.

Tenslotte wordt UrgoStart Plus Border altijd gebruikt als onderdeel van een algehele behandelingsbenadering, samen met de juiste etiologische behandeling.

INDICATIES

UrgoStart Plus Border is een verbandmiddel aangewezen voor alle genezingsfasen* (vanaf de debridementfase* tot genezing) bij de behandeling van chronische exsuderende wonden (beenulcera, decubitus, diabetische voetulcera) en acute wonden die chronisch zijn geworden.

*uitgezonderd droge necrose

Contra-indicaties:

UrgoStart Plus Border helpt bij het beheersen van lichte bloedingen. Het mag echter niet worden gebruikt voor sterk bloedende wonden.
Om elk risico op vertraging in de juiste behandeling te voorkomen, is UrgoStart Plus Border gecontra-indiceerd in geval van kwaadaardige wonden en bij wonden die diepe abcesvorming vertonen.
Gebruik UrgoStart Plus Border niet in geval van bekende gevoeligheid voor het verband.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK

1. Voorbereiding van de wond:

Reinig de wond volgens het conventionele zorgprotocol en spoel deze vervolgens af met normaal fysiologisch zout.
Indien eerder een ontsmettingsmiddel is gebruikt, spoel de wond dan zorgvuldig af met normaal fysiologisch zout voordat u UrgoStart Plus Border aanbrengt.
Droog voorzichtig de huid rondom de wond.
Het gebruik van UrgoStart Plus Border vervangt niet de noodzaak van mechanische debridement indien nodig.

2. Aanbrengen van het verband:

Verwijder voorzichtig de beschermende folie.
Breng het microhechtende kussen van UrgoStart Plus Border over de wond aan (de plakkerige siliconen randen moeten minstens 1 cm van de wondrand verwijderd zijn). Strijk het verband glad.
Breng indien voorgeschreven een compressieverband aan over het verband.

Aanbrengen van het Sacrum-formaat:

Plaats het verband met de punt naar beneden gericht naar het onderste deel van het sacrale gebied.

3. Verwijderen van het verband:

Druk op gezonde huid, til een hoek van het verband voorzichtig op en verwijder het.

4. Verbandwissel:

Verwijder het gehele verband wanneer het verzadigd is en reinig de wond indien nodig. Het wordt aanbevolen om het UrgoStart Plus Border-verband elke 1 tot 2 dagen te vervangen tijdens de debridementfase van de wond, en vervolgens zo vaak als nodig is op basis van de hoeveelheid exsudaat en de klinische voortgang van de wond. Het kan tot 7 dagen op zijn plaats worden gelaten.
Gooi ongebruikte delen van het verband weg.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik:

Het centrale kussen, dat een superabsorberende laag bevat, mag niet worden geknipt.
Echter, de plakkerige siliconen randen kunnen worden geknipt met steriele schaar om te passen bij verschillende anatomische contouren.
Als de wond tekenen van lokale infectie vertoont, wordt aanbevolen om eerst de bacteriële component te behandelen met een antimicrobieel verband (zoals UrgoClean Ag) voordat wordt begonnen met de behandeling met UrgoStart Plus Border.
In het geval van een atypische wond met induratie of overmatige granulatie, wordt aanbevolen om de behandeling met UrgoStart Plus Border pas te starten nadat is geverifieerd dat er geen verslechtering van de wond is, om vertraging in de diagnose te voorkomen.
In het kader van Epidermolysis bullosa (ongeacht de duur ervan), wordt het gebruik van UrgoStart Plus Border verbanden niet aanbevolen.
Prikkelende of zelfs pijnlijke sensaties kunnen worden gemeld aan het begin van de behandeling: deze zijn over het algemeen gerelateerd aan het genezingsproces en rechtvaardigen zelden het stopzetten van de behandeling.
Tijdens het verwijderen van necrotisch weefsel kan de wond groter lijken vanwege geleidelijke verwijdering van necrose.
Scheer of knip overtollig haar zo dicht mogelijk bij de huid om ervoor te zorgen dat het goed contact maakt met de wond.
Bij gelijktijdig gebruik met een crème, lotion, zalf of emulsie, laat de huid dan drogen voordat u het verband aanbrengt.
Steriele individuele verpakking, voor eenmalig gebruik: hergebruik van een wegwerpverband kan leiden tot infectierisico’s.
Steriliseer het verband niet opnieuw.
Controleer of de sterielbeschermer intact is voor gebruik. Gebruik het niet als de verpakking is beschadigd.

BESCHIKBARE FORMATEN

Artikelomschrijving	Afmeting	Stuks per Verpakking	Z-Index code	Artikelnummer
URGOSTART PLUS BORDER	8 x 8 cm	5	16599152	552298
URGOSTART PLUS BORDER	12 x 12 cm	5	16599160	552299
URGOSTART PLUS BORDER	15 x 20 cm	5	16599179	552300
URGOSTART PLUS BORDER	SACRUM	5	16599187	552580

KLINISCH BEWIJS

TLC-NOSF, AN INNOVATION WITH PROVEN AND RECOGNISED EFFICACY

In 2012 publiceerde het tijdschrift Journal of Wound Care de CHALLENGE⁽⁶⁾ studie, waaruit bleek dat TLC-NOSF-behandeling leidt tot een grotere vermindering van het wondoppervlak in vergelijking met een neutraal verband.

In december 2018 publiceerde het internationale medische tijdschrift The Lancet Diabetes & Endocrinology de EXPLORER⁽³⁾ klinische studie, waaruit bleek dat TLC-NOSF-behandeling 60% meer patiënten geneest in vergelijking met een neutraal verband en dat hoe eerder de TLC-NOSF-behandeling wordt gestart, hoe effectiever deze is⁽³⁾.

De REALITY⁽⁵⁾ analyse, gepubliceerd in 2017 in het Journal of Wound Care, presenteert een compilatie van acht observationele studies uitgevoerd bij meer dan 10.000 patiënten en toont aan dat TLC-NOSF de genezingstijd van chronische wonden met gemiddeld 100 dagen verkort en dat hoe eerder de TLC-NOSF-behandeling wordt gestart, hoe effectiever deze is.

In 2020 publiceerde het Journal of Wound Care de laatste URGOSTART PLUS WAARNEMINGSSTUDIE uitgevoerd bij 1.140 patiënten, waaruit blijkt dat UrgoStart Plus effectief is ongeacht het type wond, in welke fase de wond zich ook bevindt en hoelang deze aanwezig is geweest⁽⁷⁾.

De Franse HAS (Nationaal Agentschap voor Gezondheid) heeft de volledige reeks een klinische toegevoegde waarde van niveau III (CAV)⁽¹²⁾ toegekend, iets wat ongekend is voor een verbandmiddel.

De URGO Groep ontving in 2018 de Galien France medische hulpmiddelenprijs voor UrgoStart®. Elk jaar erkent deze prestigieuze prijs uitzonderlijke innovaties op het gebied van gezondheid.

In januari 2019, en herzien in april 2023, heeft het Britse NICE (National Institute for Health and Care Excellence) de TLC-NOSF-behandeling aanbevolen voor de wondverzorging van diabetische voetulcera en veneuze beenulcera(1). De aanbevelingen van NICE ondersteunen het feit dat de UrgoStart®-reeks betere resultaten heeft op het gebied van het verkorten van de genezingstijd van wonden, het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten en het mogelijk maken van aanzienlijke besparingen voor gezondheidsautoriteiten in vergelijking met neutrale verbandmiddelen.

2019: Richtlijnen van de IWGDF (International Working Group on the Diabetic Foot) Dit is de allereerste keer dat een verbandmiddel wordt aanbevolen door de IWGDF⁽¹³⁾.

Verwijzingen:

*Uitgezonderd droge necrose. **TLC-NOSF: Lipido-Colloid technologie – Nano OligaSaccgaride Factor (KSOS: Kaliumoctasulfaatsucrosesalt).

1. National Institute for Health and Care Excellence (NICE), UrgoStart voor de behandeling van beenulcera en diabetische voetulcera, https://www.nice.org.uk/guidance/mtg42, april 2023

2. Edmonds M, Lázaro-Martínez JL, Alfayate-García JM, Martini J, Petit JM, Rayman G, Lobmann R, Uccioli L, Sauvadet A, Bohbot S, Kerihuel JC, Piaggesi A. Verband met sucrose-octa-sulfaat versus controleverband bij patiënten met neuro-ischemische diabetische voetulcera (Explorer): een internationaal, multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Mar;6(3):186-196.

3. Lázaro-Martínez JL et al. Optimale wondsluiting van diabetische voetulcera met vroegtijdige start van de TLC-NOSF-behandeling: post-hoc analyse van Explorer. Wondzorg. 2 juni 2019; 28(6): 358-367.

4. Münter KC, Meaume S, Augustin M, Senet P, Kérihuel J.C. De realiteit van de dagelijkse praktijk: een gegevensanalyse uitgevoerd op chronische wonden behandeld met TLC-NOSF wondverbanden. J Wound Care. 2017 Feb; 26 (Sup2): S4-S15. Erratum in: J Wound Care. 2017 Mar 2; 26(3): 153.

5. Report to the French minister responsible for Social Security and the French Parliament concerning the evolution of French National Health Insurance charges and products for 2014. July 2013. CNAM database: leg ulcers: 210 days; pressure ulcers: 223 days; diabetic foot ulcers: comparative data not available.

6. Meaume S, Truchetet F, Cambazard F et al. Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, prospectieve studie met een verbandmiddel met Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor in de lokale behandeling van veneuze beenulcera. Wound Repair Regen. 2012; 20: 4, 500–511.

7. Dissemond J, Lützkendorf S, Dietlein M, Neßeler I, Becker E, Möller U, Thomassin L, Bohbot S, Münter KC. Klinische evaluatie van polyabsorberende TLC-NOSF-verbanden bij chronische wonden: een prospectieve, observationele, multicentrische studie bij 1140 patiënten. J Wound Care. 2020 Jun 2;29(6):350-361. PMID: 32530781.

8. CAV III: in niet-geïnfecteerde (IDSA/IWGDF-infectiecriteria) neuro-ischemische diabetische voetulcera (niet-kritische ischemie), in de granulatiefase (sequentieel behandeling).

9. In de behandeling van diabetische voetulcera. IWGDF Richtlijnen voor de preventie en behandeling van diabetische voetziekte, 2019

UrgoStart Plus Pad: Klasse IIb medisch hulpmiddel (G-Med; 0459). Behandeling om de genezingstijd te verkorten. Volledig vergoedbaar volgens LPPR (Sociale Zekerheid: 60% + aanvullende verzekering: 40%) bij de behandeling van veneuze of gemengde, voornamelijk veneuze beenulcera in de granulatiefase (sequentieel behandeling), en in niet-geïnfecteerde (IDSA/IWGDF-infectiecriteria) neuro-ischemische diabetische voetulcera (niet-kritische ischemie), in de granulatiefase (sequentieel behandeling). Lees de bijsluiter zorgvuldig door voordat u het gebruikt, met name de voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.

Fabrikant: Laboratoires URGO – 12/2020.

Andere producten

UrgoK2

Ontdek meer

UrgoK2 Lite

Ontdek meer

UrgoClean Ag

Ontdek meer

UrgoTul

Ontdek meer