UrgoTul Ag

UrgoTul Ag is een comfortabel niet-klevend verband met TLC-Ag (zilver) matrix om een lokale infectie tegen te gaan.

EIGENSCHAPPEN

  • Snelle en effectieve afname van bacteriën (1)
  • De werkzaamheid is bewezen in een gerandomiseerde gecontroleerde studie die een significante afname laat zien van lokale infecties door het genezingsprocess opnieuw te starten (2) 

INDICATIES

UrgoTul Ag is geïndiceerd voor de behandeling van wonden met een risico op infectie of tekenen van een lokale infectie:

  • Brandwonden
  • Traumatische wonden
  • Chirurgische wonden
  • Wonden aan de onderste ledematen
  • Diabetische voetwonden
  • Decubitus

Dankzij zijn niet-klevende eigenschap wordt UrgoTul Ag aanbevolen voor de behandeling van wonden met een kwetsbare wondrand.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK

1. Reinig de wond volgens lokaal protocol en spoel af met een fysiologische zoutoplossing

2. Breng de micro-klevende zijde van het verband aan op het wondbed

3. Bedek met een secundair verband

Vervang het verband iedere 1-3 dagen bij de start van de behandeling. Afhankelijk van de hoeveelheid exsudaat en status van de wond kun je het verband op termijn tot maximaal 7 dagen laten zitten.

FORMATEN

Artikelomschrijving Afmeting Stuks per Verpakking Z-Index code Artikelnummer
URGOTUL AG 10 x 12 cm 5 16783913 553003
URGOTUL AG 15 x 20 cm 5 16783905 553004

KLINISCH BEWIJS

1. Urgo TLC Silver range, Gegevens in het archief.

2. Lazareth I et al. De rol van een lipido-colloïde contactlaag met zilverafgifte bij veneuze ulcera aan het been die inflammatoire symptomen vertonen die wijzen op zware bacteriële kolonisatie: resultaten van een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Wounds 2008; 20(6): 158-166.

Andere producten

UrgoClean Ag

UrgoTul

UrgoClean

UrgoClean Ag

Het enige anti-biofilm zilverkompres die zorgt voor een complete en continue reniging van de wond.

Bewezen effectief in een real-life studie met meer dan 2000 patiënten!

Bewezen antimicrobiële werking waar je op kunt vertrouwen

  1. Snelle werking: vanaf 30 minuten na het aanbrengen van het verband
  2. Werkt tegen bacteriële bacteriestammen die resistent zijn tegen antibiotica (zoals MRSA en VRE)
  3. Werkzaamheid van 99,99% in slechts 24 uur
  4. Herstelt het genezingsproces

Complete reiniging (klinisch bewezen) 

  • UrgoClean Ag zorgt voor een complete en continue reiniging dankzij zijn polyabsorberende vezels
  • 75% afname in het aantal wonden met hevig exsudaat
  • 62,5% afname van afstervend weefsel en debris op de wond
  • Behoudt een continue reniging tot 7 dagen lang

Snelle en effectieve anti-biofilm werking
 

  • De krachtige combinatie van een reinigende en antimicrobiële werking vernietigt en verwijderd biofilm en voorkomt reformatie ervan tot 7 dagen lang
  • UrgoClean Ag vermindert 99,99% van de aanwezige biofilm in slechts 24 uur.

Het UrgoClean Ag verband is een steriele, niet-gewoven kompres, bestaande uit hydro-reinigende, polyabsorberende vezels met een hoge absorptiecapaciteit (polyacrylaat).

Bij de fabrikage van dit verband wordt gebruik gemaakt van een hoge-temperatuur versmeltingsproces die de polyacrylaatvezels op een gestructureerde manier bindt, parallel aan het wondoppervlak, die de UrgoClean Ag zijn specifieke absorptie- en wondresidu-drainerende eigenschappen en treksterkte geeft.

De hydro-reinigende pad is bedekt met een zilver-geïmpregneerde micro-hechtende helende matrix (TLC: Lipido-Colloid Technology). Deze TLC-Ag-matrix biedt een antibacteriële werking en vormt gemakkelijk een gel, wat helpt bij de afvoer van afvalstoffen. Bovendien maakt het eenvoudige aanbrenging en verwijdering van het verband mogelijk.

 

Wanneer pas ik UrgoClean Ag toe?

Alle wonden met (een risico op) lokale infectie, zoals:

  • Beenulcera, diabetische voetulcera, decubitus
  • Brandwonden, schaafwonden, traumatische wonden en postoperatieve wonden

EIGENSCHAPPEN

In contact met wondexsudaat vormt de TLC-Ag matrix een gel die wondgenezing promoot door een vochtige omgeving the creëren.

Tegelijkertijd absorberen de hydro-reinigende polyacrylaatvezels overmatig exsudaat, welke een gel vormen*. Deze hydro-reinigende vezels binden zich vast aan vuil en afstervend weefsel, absorbeert het en neemt het in zich op om zo het proces van autolytisch debridement te faciliteren.

Dit binden en afvoeren van vuil door de hydro-reinigende structuur van UrgoTul Ag gecombineert met zijn Silver healing matrix (TLC-Ag) promoot de reinigingsfase van wonden met debris en helpt bij de behandeling van kleine bloedingen (vooral na mechanisch- of chirurgisch debridement).

Een bijkomend voordeel van dit verband is dat het Ag+ ionen bevat die de lokale bacteriële belasting vermindert. De Ag+ ionen hebben een sterke werking tegen een breed spectrum aan met name veelvoorkomende micro-organismen, zoals Saphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes en Pseudomonas aeruginosas (pyocyanic bacillus)). De antibacteriële werking van het verband helpt tegen een onaangename geur die door de microörganismen in de wond worden veroorzaakt. UrgoClean Ag vermindert de bacteriële populatie van de biofilm binnen 24 uur gedurende 7 dagen (getest op invigro studies op S.aureus en P.aeruginosa).

Het verband is praktisch voor patiënten omdat het in één geheel te verwijderen is dankzij de trekkracht van de hydro-reinigende vezels. De gel die wordt gevormt kleeft niet aan de wond waardoor het verband gemakkelijk kan worden verwijderd, pijnloos of met slechts lichte pijn en met weinig tot geen schade aan genezen weefsel.

INDICATIES

UrgoClean Ag is geïndiceerd voor de behandeling van chronisch exsuderende wonden (veneuze ulcera, decubitus, diabetische voetulcera) en acute wonden (brandwonden, traumatische wonden, chirurgische wonden) met een risico op of tekenen van een lokale infectie vanaf de reinigingsfase.

UrgoClean-Ag-indicaties

Contraindicaties:

  • Bekende overgevoeligheid voor zilver
  • UrgoClean Ag is niet geschikt voor gebruik als chirurgische spons bij hevige bloedingen.
  • Combineer UrgoClean Ag niet met waterstofperoxide, organisch kwik of hexamidine antiseptica.
  • Verwijder de dressing bij de patiënt gedurende een MRI-scan.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN

  1. Wondvoorbereiding:
  • Reinig de wond met een normale zoutoplossing. Indien een ontsmettingsmiddel is gebruikt (uitgezonderd contra indicaties), reinig de wond extra zorgvuldig met een normale zoutoplossing.
  • Het gebruik van de UrgoClean Ag is geen alternatief voor mechanisch debridement indien dit nodig is.
  • De wond lijkt groter te worden gedurende de reinigingsfase dankzij de geleidelijke verwijdering van vuil.
  1.  Het toepassen van het verband:
  • Verwijder de beschermende folie
  • Breng de zacht-klevende zijde van de UrgoClean Ag aan op de wond en zorg ervoor dat ook de wondrand is bedekt.

Bedek de UrgoClean met een secundair verband dat geschikt is voor de locatie van de wond en de mate van exsudaat.

  • Bedek, indien nodig, de UrgoClean met een secundair verband dat geschikt is voor de locatie van de wond en de mate van exsudaat.
  • Zet de kompres vast met een toepasselijk verbandmiddel of tape.
  • Voeg compressie aan middels compressieverband indien voorgeschreven.
  1. Verbandwissel:

UrgoClean Ag moet iedere 1 tot 2 dagen worden vervangen gedurende de reinigingsfase. Vervolgens kun je hem zo vaak vervangen als nodig (tot maximaal 7 dagen) afhankelijk van de mate van exsudaat en de klinische conditie van de wond. De maximale duur van de behandeling met UrgoClean Ag is 1 maand.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik:

  • Behandeling met UrgoClean Ag moet worden uitgevoerd onder medische supervisie.
  • Het gebruik van dit verband vervangt niet de behoefte voor een toepasselijke systematische antibacteriële behandeling voor geïnfecteerde wonden in overeenstemming met de lokale behandelprotocollen.
  • De zilver-geïmpregneerde micro-hechtende helende matrix (TLC-Ag) in UrgoClean Ag hecht aan latex chirurgische handschoenen. Het wordt daarom aanbevolen om het verband voorzichtig te plaatsen, contact met de micro-hechtende zijde te vermijden of steriele tangen te gebruiken.
  • Het gelijktijdig gebruik van andere lokale behandelingen wordt niet aanbevolen.
  • Vermijd contact met elektroden of geleidende gels tijdens elektronische metingen, zoals EEG- of ECG-opnamen.
  • Artsen en wondzorgprofessionals dienen er rekening mee te houden dat langdurig en herhaaldelijk gebruik van een zilververband, met name voor kinderen en babies, niet erg uitgebreid zijn gedocumenteerd.
  • Bij gebrek aan specifieke klinische data wordt de Urgoclean Ag verband niet aanbevolen gedurende zwangerschap, borstvoeding of bij babies.
  • UrgoClean Ag mag niet worden gebruikt tijdens hyperbare zuurstofkamertherapie zonder zuurstofmasker (risico op verbranding door de aanwezigheid van vet). Deze contraindicatie geldt niet voor hyperbare zuurstofkamertherapie met een zuurstofmasker als de zuurstofconcentratie in de kamer minder dan 25% bedraagt en als de UrgoClean Ag niet wordt aangebracht op het gebied waarover het masker wordt geplaatst.
  • Steriele individuele verpakking, voor eenmalig gebruik. Hergebruik van een eenmalig verband kan leiden tot infectierisico’s.
  • Controleer of de beschermhoes voor steriliteit intact is voordat u het gebruikt. Gebruik het niet als de verpakking beschadigd is.
  • Niet opnieuw steriliseren.
  • Voor verwijdering raadpleegt u het bestaande protocol. Gooi ongebruikte delen van het verband weg.

FORMATEN

Artikelomschrijving Afmeting Stuks per Verpakking Z-Index code Artikelnummer
URGOCLEAN AG PAD 6 x 6 cm 5 16078020 552161
URGOCLEAN AG PAD 10 x 12 cm 5 16078039 551402
URGOCLEAN AG PAD 15 x 20 cm 5 16078047 551403

KLINISCH BEWIJS

(1) Dalac S., Sigat L., Addala A. et al., Klinische evaluatie van een verband met poly-absorberende vezels en een zilvermatrix voor het beheer van chronische wonden met infectierisico: een niet-vergelijkende studie. J Wound Care, Vol 25, Nr 9, September 2016.

Andere producten

UrgoK2

UrgoK2 Lite

UrgoTul

UrgoStart Plus Border

UrgoTul

Ons assortiment TLC verbanden biedt niet-schadelijke zorg en een beschermend wondmilieu.

De UrgoTul range is bedoeld om iedere acute wond de beste kans op genezing te geven. Door gebruik te maken van onze Technology Lipido-Colloid (TLC) healing matrix (vochtige bestanddelen in een vetoplossende substantie), zorgen UrgoTul verbanden voor:

  1. Het behoud van een vochtige wond, wat nodig is voor een optimale genezing
  2. Kleeft niet aan het wondbed, waardoor verwijdering atraumatisch en pijnvrij is.
 

urgoTul_NED

 

UrgoTul bevat een Lipido-Colloid Technologie, een exclusief gepatenteerde innovatie van Laboratoires Urgo.

UrgoTul is een niet-klevende, niet-occlusieve wondcontactlaag (kompres / gaas), samengesteld uit een polyester gaas doordrenkt met hydrocolloïde deeltjes (carboxymethylcellulose), paraffineolie, vettige bestanddelen (vaseline) en polymeren.

EIGENSCHAPPEN

Bij contact met wondexsudaat gelleren de hydrocolloïde bestanddelen en komt het in contact met de vettige bestanddelen van de UrgoTul om een lipido-colloïde gel te vormen waarmee een vochtige omgeving wordt gecreëerd die het genezingsproces bevordert. UrgoTul heeft een genezende werking en stimuleert de proliferatie van fibroblasten, belangrijke cellen in het wondgenezingsprocess. (1,2,3).

Vettig qua chemische samenstelling zonder vettig aan te voelen, kleeft UrgoTul niet aan de wond of de randen ervan: het verwisselen van het verband is pijnloos en traumavrij voor de wond.

Dit resulteert in enkele speicifieke eigenschappen:

  • Behoud van een vettige toplaag(4),
  • Verwijdering zonder beschadiging van nieuwgevormd weefsel(5),
  • Pijnloze verbandwissel

INDICATIES

UrgoTul is geïndiceerd voor de behandeling van:

  • Acute wonden (brandwonden, schaafwonden, traumatische wonden, postoperatieve wonden), chronische wonden (decubitus, diabetische voetulcera) bij de granualtie- en epithelisatiefase.
  • Congenitale epidermolysis bullosa-wonden.

UrgoTul-1024x308-Nederland

* Traumatische wonden: wond behandeld met UrgoTul Border.

Door zijn flexibele en zeer comfortabele structuur is de UrgoTul uitermate geschikt voor het bedekken van onregelmatige wonden of wonden die zich op moeilijk-te-behandelen locaties bevinden, maar ook voor het vullen van diepe wonden.

Contraindicaties:

  • Bekende overgevoegligheid voor het verband.

GEBRUIKSAANWIJZING

  1. Wondvoorbereiding:
  • Reinig de wond volgens het conventionele wondzorgprotocol.
  • Indien eerder een antisepticum is gebruikt, spoel de wond dan zorgvuldig met een normale zoutoplossing voordat u de UrgoTul aanbrengt.

U kunt de UrgoTul met een steriele schaar knippen zodat het verband op de wond en omliggende huid past.

  1. Toepassingsmogelijkheden:
  • Verwijder de beschermfolie van de UrgoTul.
  • Breng UrgoTul aan op de wond.
  • Dek UrgoTul af met een rekbaar verband, multi-stretch verband of buisvormig gaas.
  • Bevestig het secundaire verband met behulp van een elastisch verband, meerwegklevende tape of een buisvormig net.

  1. Verbandwissel:

UrgoTul dient iedere 2 tot 4 dagen te worden vervangen afhankelijk van de wond en zijn klinische conditie. UrgoTul kan tot maximaal 7 dagen blijven zitten onder meerlaags compressiemateriaal bij veneuze beenulcera.

Bij congenitale epidermolysis bullosa-wonden dient het verband iedere 1 tot 3 dagen vervangen te worden.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik:

  • UrgoTul kleeft aan chirurgische handschoenen (latex). Bevochtig ze daarom met een fysiologische zoutoplossing om het verband gemakkelijk te kunnen plaatsen.
  • Zijn er tekenen van een lokale infectie, dan kan ervoor gekozen worden om over te gaan op een behandeling met antibacterieel verband.
  • Zorg, bij een diepe, onregelmatige of fistelwond, ervoor dat een gedeelte van het verband zich buiten de wondbed bevindt. Zo blijft het verband zichtbaar en bereikbaar.
  • UrgoTul mag niet worden gebruikt tijdens hyperbare zuurstofbehandeling (risico op verbranding door de aanwezigheid van vet). Deze contraindicatie geldt niet voor een hyperbare zuurstofbehandeling met een zuurstofmasker indien de zuurstofconcentratie lager is dan 25% en de UrgoTul niet wordt aangebracht op het gebied waarover het masker wordt geplaatst.
  • Individueel verpakt steriel (ioniserende straling) verband voor eenmalig gebruik: hergebruik van een product voor eenmalig gebruik kan tot infecties leiden.
  • Controleer vóór gebruik of de verpakking intact is. NIet gebruiken als de verpakking is beschadigd.
  • Steriliseer het verband niet opnieuw.

FORMATEN

Urgotul-formati-1024x344-Nederlands
Urgotul-formati-1024×344-Nederlands

 

Artikelomschrijving Afmeting Stuks per Verpakking Z-Index code Artikelnummer
URGOTUL 5 x 5 cm 10 14904535 505008
URGOTUL 10 x 10 cm 10 14904543 505009
URGOTUL 15 x 20 cm 10 14904551 505011
URGOTUL 10 x 40 cm 10 14904578 505010

 

Artikelomschrijving Afmeting Stuks per Verpakking Z-Index code Artikelnummer
URGOTUL LITE 6 x 6 cm 5 16035186 551351
URGOTUL LITE 10 x 12 cm 5 16035194 551352
URGOTUL LITE 15 x 20 cm 5 16035208 551353

 

Artikelomschrijving Afmeting Stuks per Verpakking Z-Index code Artikelnummer
URGOTUL FOAM BORDER 8 x 8 10 15953254 551094
URGOTUL FOAM BORDER 10×10 10 15953270 551095
URGOTUL FOAM BORDER 15 x 20 10 15953289 551096
URGOTUL FOAM BORDER Sacrum 5 15953262 551097

 

Artikelomschrijving Afmeting Stuks per Verpakking Z-Index code Artikelnummer
URGOTUL FOAM 6×6 cm 10 15999750 551223
URGOTUL FOAM 10×12 cm 10 15999777 551224
URGOTUL FOAM 15×20 cm 10 15999785 551225
URGOTUL FOAM HEEL   5 15999769 551226

KLINISCH BEWIJS

(1) Meaume S. Urgotul: een nieuw niet-klevend lipidocolloïdverband. British Journal of Nursing. 2002, Vol 11, issue 16.

(2) Bernard FX et al. De effecten van een lipidecolloïd op de productie van extracellulaire matrix. Journal des Plaies et Cicatrisations, 2007 (studie uitgevoerd met UrgoTul).

(3) Bernard FX et al. Stimulatie van de proliferatie van menselijke dermale fibroblasten in vitro door een lipidocolloïdverband. Journal of Wound Care, May 2005; 14 (5): 215-220 (studie uitgevoerd met UrgoTul).

(4) Le Berre. Y. Lurton et al., Pansments imprégnés : tulles/interfaces. CPC 2005 poster, Paris

(5) Meaume S et al. Het belang van pijnvermindering door middel van verbandkeuze bij routinematig wondbeheer in de MAPP-studie. Journal of Care 2004, vol 13, No 10, 409-413 (studie uitgevoerd met UrgoTul).

Andere producten

UrgoK2

UrgoK2 Lite

UrgoClean Ag

UrgoStart Plus Border

UrgoClean

UrgoClean verwijdert veilig en effectief vuil en debris uit de wond ter voorbereiding van het wondbed op genezing.

EIGENSCHAPPEN

  • Onttrekt effectief aanwezig vuil en debris uit de wond en stopt kleine bloedingen (1,2)
  • Absorbeert exsudaat en zorgt er tevens voor dat de wond niet doorweekt raakt (3), ter bescherming van de wondrand
  • Houdt de wondbodem schoon (werking van debridement blijft behouden) (2,4)
  • Garandeert een atraumatisch en pijnloze verwijdering voor de patiënt (2,5)

INDICATIES

UrgoClean is geïndiceerd voor de behandeling van exsuderende wonden in de reinigingsfase (chronische wonden en acute wonden)

UrgoClean Rope wordt gebruikt voor de behandeling van diepe (cavitaire) wonden.

Contraindicaties:

• Bekende overgevoeligheid voor het verband of componenten van het verband.

• Gebruik de UrgoClean niet als chirurgische spons bij hevige bloedingen.

GEBRUIKSAANWIJZING

  • Reinig de wond volgens lokaal protocol. Vervolgens spoel je de wond af met een normale zoutoplossing. Indien een ontsmettingsmiddel is gebruikt, spoel je de wond extra zorgvuldig af met een normale zoutoplossing
  • UrgoClean is geen alternatief voor mechanisch debridement indien nodig
  • Verwijder de beschermende folie
  • UrgoClean kan met behulp van een steriele schaar worden geknipt naar de contouren van de wond indien nodig
  • Breng de zacht-klevende zijde van de UrgoClean aan op de wond en zorg ervoor dat ook de wondrand is bedekt
  • Bedek de UrgoClean met een secundair verband dat geschikt is voor de locatie van de wond en de mate van exsudaat

UrgoClean kan tot 7 dagen blijven zitten. Echter is een meer frequente verbandwissel nodig gedurende de vroege reinigingsfase op basis van klinisch advies. Gooi alle ongebruikte delen van het verband weg volgens de lokale procedures.

FORMATEN

Artikelomschrijving Afmeting Stuks per Verpakking Z-Index code Artikelnummer
URGOCLEAN PAD 6 x 6 cm 10 15757919 550108
URGOCLEAN PAD 10 x 12 cm 10 15757927 550109
URGOCLEAN PAD 15 x 20 cm 10 15757935 550110
URGOCLEAN ROPE 5 x 40 cm 5 15757943 550111

KLINISCH BEWIJS

  1. Gegevens in dossier Urgo, rapport nr. 88050-2009.
  2. Meaume S. et al., Evaluatie van twee vezelachtige wondverbanden voor de behandeling van beenulcera: Resultaten van een Europese gerandomiseerde gecontroleerde studie (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, Nr 3; Maart 2014, 105-116.
  3. Meaume S. et al., Beheer van chronische wonden met een innovatief absorberend wondverband. J Wound Care, Vol 21, Nr 7; Juli 2012, 315-322.
  4. Percival SL, et al. Sluw en biofilm: het verwijderen van barrières voor wondgenezing door ontsluiering. J Wound Care. November 2015; 24(11):498,500-3,506-10.
  5. Meaume et al., Het belang van pijnvermindering door middel van verbandkeuze in routinematig wondbeheer: de MAPP-studie, Journal of Wound Care, 2004, Vol 13, Nr 10, 409-413.

Andere producten

UrgoTul Ag

UrgoClean Ag

UrgoTul