UrgoStart Plus Pad

UrgoStart Plus Pad is effectief in elke fase van wondgenezing, vanaf dag één* tot volledige genezing: het zal wonden sneller reinigen, genezen en sluiten. ^(2,3,4,5)

Hoe eerder de TLC-NOSF-behandeling wordt gestart, hoe effectiever deze is ^(4,5).

UrgoStart Plus Pad is zeer aanpasbaar en kan worden bijgesneden om bij de vorm en grootte van de wond te passen. Het is geschikt voor beschadigde omliggende huid. Het kan ook naast elkaar worden gebruikt en onder compressie worden toegepast.

UrgoStart Plus Pad moet altijd worden gebruikt als onderdeel van een holistische behandelingsbenadering, met de juiste standaardzorg (bijv. compressie, ontlasting, drukverlichting).

1. Wondvoorbereiding:

• Reinig de wond volgens het conventionele zorgprotocol en spoel vervolgens met fysiologisch zout.
• Indien eerder een antisepticum is gebruikt, spoel de wond dan zorgvuldig met fysiologisch zout voordat UrgoStart Plus Pad wordt aangebracht.
• Droog voorzichtig de huid rondom de wond.
• Het gebruik van UrgoStart Plus Pad wil niet zeggen dat geen noodzaak is tot mechanische debridement indien nodig.

2. Verbandtoepassing:

• Verwijder voorzichtig de beschermende folie.
• Breng de UrgoStart Plus Pad aan met de micro-hechtende zijde in contact met de wond. UrgoStart Plus Pad kan met steriele schaar worden bijgeknipt om de grootte aan te passen aan de wond, indien nodig.
• Indien nodig, bedek met een secundair verband geschikt voor de locatie en de aard van de wond.
• Breng indien voorgeschreven een compressieverband aan over het verband.

3. Verbandverwijdering:

• Druk op gezonde huid, til een hoek van het verband voorzichtig op en verwijder het.

4. Verbandwisseling:

• Verwijder het gehele verband wanneer het verzadigd is en reinig de wond indien nodig. Het wordt aanbevolen om het UrgoStart Plus Pad-verband elke 1 tot 2 dagen te vervangen tijdens de debridementfase van de wond, daarna zo vaak als nodig is op basis van de hoeveelheid exsudaat en de klinische voortgang van de wond. Het kan tot 7 dagen op zijn plaats blijven zitten.
• Gooi ongebruikte delen van het verband weg.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik:

• De micro-hechtende massa van UrgoStart Plus Pad kan aan latex chirurgische handschoenen blijven plakken. Daarom wordt aanbevolen de folie te gebruiken om het aanbrengen van het verband te vergemakkelijken.
• Indien de wond tekenen van lokale infectie vertoont, wordt aanbevolen om de bacteriële component eerst te behandelen met een antimicrobieel verband (zoals UrgoClean Ag) voordat de behandeling met UrgoStart Plus Pad wordt gestart.
• Bij een atypisch ulcus met induratie of overmatige granulatie dient de behandeling met UrgoStart Plus Pad pas te worden gestart na controle van de afwezigheid van ulcusverslechtering om vertraging in de diagnose te voorkomen.
• Bij gebrek aan klinische gegevens met betrekking tot Epidermolysis bullosa (ongeacht de duur ervan) wordt het gebruik van UrgoStart Plus Pad-verbanden niet aanbevolen.
• Een prikkend of zelfs pijnlijk gevoel kan worden gemeld aan het begin van de behandeling: dit is meestal gerelateerd aan het genezingsproces en rechtvaardigt zelden het stopzetten van de behandeling.
• Tijdens de debridement kan de wond er groter uitzien als gevolg van geleidelijke eliminatie van vuil.
• Het gelijktijdig gebruik van een crème, lotion of zalf wordt niet aanbevolen.
• Steriele individuele verpakking, voor eenmalig gebruik: hergebruik van een wegwerpverband kan het risico op infectie met zich meebrengen.
• Steriliseer het verband niet opnieuw.
• Controleer of de beschermhoes onbeschadigd is voordat u deze gebruikt. Gebruik het niet als de verpakking beschadigd is.

UrgoStart Plus Pad is een verbandmiddel aangewezen voor alle genezingsfasen* (van de debridementfase* tot genezing) bij de behandeling van wonden aan de onderste ledematen (beenulcera, decubitus, diabetische voetulcera) en acute wonden die chronisch zijn geworden.

Contra-indicaties:

• UrgoStart Plus Pad helpt bij de controle van lichte bloedingen. Het mag echter niet worden gebruikt voor sterk bloedende wonden.
• Om elk risico op vertraging in de juiste behandeling te voorkomen, is UrgoStart Plus Pad gecontra-indiceerd bij kwaadaardige wonden en bij wonden die diepe abcesvorming vertonen.
• Gebruik UrgoStart Plus Pad niet bij bekende gevoeligheid voor het verband.

In 2012 publiceerde het tijdschrift Journal of Wound Care de CHALLENGE⁽⁶⁾ studie, waaruit bleek dat TLC-NOSF-behandeling leidt tot een grotere vermindering van het wondoppervlak in vergelijking met een neutraal verband.

In december 2018 publiceerde het internationale medische tijdschrift The Lancet Diabetes & Endocrinology de EXPLORER⁽⁴⁾ klinische studie, waaruit bleek dat TLC-NOSF-behandeling 60% meer patiënten geneest in vergelijking met een neutraal verband en dat hoe eerder de TLC-NOSF-behandeling wordt gestart, hoe effectiever deze is⁽⁴⁾.

De REALITY⁽⁷⁾ analyse, gepubliceerd in 2017 in het Journal of Wound Care, presenteert een compilatie van acht observationele studies uitgevoerd bij meer dan 10.000 patiënten en toont aan dat TLC-NOSF de genezingstijd van chronische wonden met gemiddeld 100 dagen verkort en dat hoe eerder de TLC-NOSF-behandeling wordt gestart, hoe effectiever deze is.

In 2020 publiceerde het Journal of Wound Care de laatste URGOSTART PLUS WAARNEMINGSSTUDIE uitgevoerd bij 1.140 patiënten, waaruit blijkt dat UrgoStart Plus effectief is ongeacht het type wond, in welke fase de wond zich ook bevindt en hoelang deze aanwezig is geweest⁽⁸⁾.

De Franse HAS (Nationaal Agentschap voor Gezondheid) heeft de volledige reeks een klinische toegevoegde waarde van niveau III (CAV)⁽¹²⁾ toegekend, iets wat ongekend is voor een verbandmiddel.

De URGO Groep ontving in 2018 de Galien France medische hulpmiddelenprijs voor UrgoStart®. Elk jaar erkent deze prestigieuze prijs uitzonderlijke innovaties op het gebied van gezondheid.

In januari 2019, en herzien in april 2023, heeft het Britse NICE (National Institute for Health and Care Excellence) de TLC-NOSF-behandeling aanbevolen voor de wondverzorging van diabetische voetulcera en veneuze beenulcera(1). De aanbevelingen van NICE ondersteunen het feit dat de UrgoStart®-reeks betere resultaten heeft op het gebied van het verkorten van de genezingstijd van wonden, het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten en het mogelijk maken van aanzienlijke besparingen voor gezondheidsautoriteiten in vergelijking met neutrale verbandmiddelen.

2019: Richtlijnen van de IWGDF (International Working Group on the Diabetic Foot) Dit is de allereerste keer dat een verbandmiddel wordt aanbevolen door de IWGDF⁽¹³⁾.

Verwijzingen:

*Uitgezonderd droge necrose. ** TLC-NOSF: Lipido-Colloid technologie – Nano OligaSaccgaride Factor (KSOS: Kaliumoctasulfaatsucrosesalt).

1. National Institute for Health and Care Excellence (NICE), UrgoStart voor de behandeling van beenulcera en diabetische voetulcera, https://www.nice.org.uk/guidance/mtg42, april 2023

2. “In vitro” studie. Interne rapportage. Laboratoires URGO.

3. Edmonds M, Lázaro-Martínez JL, Alfayate-García JM, Martini J, Petit JM, Rayman G, Lobmann R, Uccioli L, Sauvadet A, Bohbot S, Kerihuel JC, Piaggesi A. Verband met sucrose-octa-sulfaat versus controleverband bij patiënten met neuro-ischemische diabetische voetulcera (Explorer): een internationaal, multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Mar;6(3):186-196.

4. Sigal ML, Addala A, Maillard H, Chahim M, Sala F, Blaise S, Dalac S, Meaume S, Bohbot S, Tumba C, Tacca O. Klinische evaluatie van een nieuw TLC-NOSF-verband met poly-absorberende vezels voor de lokale behandeling van exsuderende beenulcera, in de verschillende stadia van het genezingsproces: Resultaten van twee multicentrische, single-arm, prospectieve, open-label klinische onderzoeken. J Wound Care 2019: 28(3) :164-175.

5. Meaume S, Dissemond J, Addala A. Evaluatie van twee vezelige wondverbanden voor de behandeling van beenulcera: resultaten van een Europees gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (EARTH RCT). J Wound Care 2014; 23: 3, 105–116.

6. Meaume S, Truchetet F, Cambazard F et al. Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, prospectieve studie met een verbandmiddel met Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor in de lokale behandeling van veneuze beenulcera. Wound Repair Regen. 2012; 20: 4, 500–511.

7. Münter KC, Meaume S, Augustin M, Senet P, Kérihuel J.C. De realiteit van de dagelijkse praktijk: een gegevensanalyse uitgevoerd op chronische wonden behandeld met TLC-NOSF wondverbanden. J Wound Care. 2017 Feb; 26 (Sup2): S4-S15. Erratum in: J Wound Care. 2017 Mar 2; 26(3): 153.

8. Dissemond J, Lützkendorf S, Dietlein M, Neßeler I, Becker E, Möller U, Thomassin L, Bohbot S, Münter KC. Klinische evaluatie van polyabsorberende TLC-NOSF-verbanden bij chronische wonden: een prospectieve, observationele, multicentrische studie bij 1140 patiënten. J Wound Care. 2020 Jun 2;29(6):350-361. PMID: 32530781.

9. Augustin M, Keuthage W, Lobmann R, Lützkendorf S, Groth H, Möller U, Thomassin L, Bohbot S, Dissemond J, Blome C. Klinische evaluatie van UrgoStart Plus-verbanden in echte omstandigheden: resultaten van een prospectieve multicentrische studie bij 961 patiënten. J Wound Care. 2021 Dec 2;30(12):966-978. PMID: 34881999.

10. Lazaro et al. Optimaal sluiten van diabetische voetulcera met vroege start van TLC-NOSF-behandeling: post-hoc analyse van Explorer.JWC VOL 28, NR. 6, juni 2019

11. Rapport aan de Franse minister verantwoordelijk voor Sociale Zekerheid en het Franse Parlement betreffende de evolutie van de kosten en producten van de Franse Nationale Ziektekostenverzekering voor 2014. Juli 2013.

12. CAV lll: bij niet-geïnfecteerde (IDSA/IWGDF-infectiecriteria) neuro-ischemische diabetische voetulcera (niet-kritische ischemie, in de granulatiefase (sequentieel behandeling)

13. IWGDF – Richtlijnen voor de preventie en behandeling van diabetische voetziekte – 2019.